Nuplam obtém registro sanitário para fornecimento da Fingolimode

Medicamento genérico

O Núcleo de Pesquisa em Alimentos e Medicamentos, Nuplam, obteve manifestação favorável por parte da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o registro do medicamento clone Cloridrato de Fingolimode em cápsulas. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União Nº 125 desta segunda-feira, 02 de julho de 2018. A exemplo da Olanzapina, o Nuplam encontra-se credenciado no Ministério da Saúde para atender demandas do sistema público com o novo  medicamento, usado no tratamento da Esclerose Múltipla Remitente.

Este é mais um passo no processo de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), que inclui a transferência de tecnologia da produção de medicamentos junto a laboratórios privados. Nesta, a PDP se dá entre o Nuplam e o laboratório EMS. Ainda este ano, o Núcleo internalizará o controle de qualidade e distribuição da Fingolimode para o Sistema Único de Saúde.